楚天金報訊 據新華社電 我國聾病患者2780萬人,其中超過1100萬人的聾病是由單基因遺傳帶來的。由浙江大學教授、國家“千人計劃”特聘專家管敏鑫擔任首席科學家的“單基因遺傳性聾病的分子機制研究”973計劃項港式飲茶目日前啟動。
  據介紹,單個基因上攜帶的遺傳信息,導致患者景觀設計一齣生就耳聾,或在使用了某些特定藥物後耳聾。管敏鑫表示,團隊將致力於研發基因診療技術,建立單基因聾病的早期診斷和防控預警體系。管敏鑫說:“目前全球一共發現了70多個人類致聾基因,但主要是基於歐美人群的研究獲得的。中國人群的致聾基因有待發現,同時我們還要繪製更多的國人基因突變頻譜。”
  據瞭解,我國科學家迄今已克隆了8個中國人群的致聾基因,繪製了3個國人主要致聾基因的突變頻譜,並研製出國際上首個遺傳性聾病基因診斷芯片。同時,覆蓋3汽車貸款0多省份的家系樣本庫和遺傳資源採集網絡已初步建立。
  (關鍵字排名原標題:中國將建聾病預警體系)
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